五一節(jié)前，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作廣東中心（以下簡(jiǎn)稱“審協(xié)中心”）精心組織了一場(chǎng)以“走進(jìn)創(chuàng)新主體——喜鵲醫(yī)藥”為主題的交流會(huì)，審協(xié)中心化學(xué)部有機(jī)化學(xué)室主任薛發(fā)珍、材料部復(fù)合材料與工程室主任李冠瓊、醫(yī)藥部生物工程和藥物學(xué)室副主任高赟等出席了會(huì)議，喜鵲醫(yī)藥首席運(yùn)營(yíng)官?gòu)堎?、副總?jīng)理孫業(yè)偉、知識(shí)產(chǎn)權(quán)部經(jīng)理高彬等受邀參與。會(huì)上，雙方就藥物雜質(zhì)審查、聯(lián)合用藥審查、專利期限補(bǔ)償制度等方面內(nèi)容進(jìn)行了深入交流。

會(huì)議伊始，薛發(fā)珍主任對(duì)喜鵲醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)的到來(lái)表示歡迎。她強(qiáng)調(diào)，喜鵲醫(yī)藥作為一家立足國(guó)內(nèi)面向全球的醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)，在知識(shí)產(chǎn)權(quán)獲取、轉(zhuǎn)化及保護(hù)等方面工作卓有成效。中心亦始終秉持企業(yè)需求為先的服務(wù)理念，配合創(chuàng)新主體需求提供更多針對(duì)性的服務(wù)，幫助創(chuàng)新主體提升專利申請(qǐng)質(zhì)量、效率。本次舉辦“走進(jìn)創(chuàng)新主體”交流會(huì)，亦是希望能為喜鵲醫(yī)藥的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)提供幫助，賦能創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化。

喜鵲醫(yī)藥首席運(yùn)營(yíng)官?gòu)堎豢倢?duì)審協(xié)中心精心組織本次交流會(huì)表示衷心感謝。她表示，喜鵲醫(yī)藥作為開發(fā)區(qū)重點(diǎn)企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)工作站，得到了審協(xié)中心在知識(shí)產(chǎn)權(quán)業(yè)務(wù)方面的大力支持和專業(yè)指導(dǎo)，對(duì)公司的發(fā)展起到了重要的推動(dòng)作用。尤其在專利補(bǔ)充試驗(yàn)數(shù)據(jù)方面，中心給予了喜鵲醫(yī)藥非常專業(yè)的指導(dǎo)和培訓(xùn)，為企業(yè)的專利撰寫和申請(qǐng)?zhí)峁┝擞辛Φ闹С?。喜鵲醫(yī)藥深知對(duì)于高科技創(chuàng)新型企業(yè)而言，知識(shí)產(chǎn)權(quán)不僅是企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新成果的載體，更是公司長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展的核心競(jìng)爭(zhēng)力所在。喜鵲醫(yī)藥將繼續(xù)努力做好知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系建設(shè)和保護(hù)，加強(qiáng)與審查協(xié)中心的交流與協(xié)作，不斷提升公司在知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理和保護(hù)方面的能力。

隨后，交流會(huì)進(jìn)入主題分享環(huán)節(jié)?；瘜W(xué)部資深審查員唐建剛老師圍繞藥物雜質(zhì)的行業(yè)背景和審查思路結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行了分析。徐建國(guó)老師則詳細(xì)介紹了包括制度背景、補(bǔ)償條件、請(qǐng)求提交材料適用范圍、相關(guān)審查、期限計(jì)算等專利期限補(bǔ)償制度的相關(guān)內(nèi)容，為喜鵲醫(yī)藥在知識(shí)產(chǎn)權(quán)補(bǔ)償制度的利用方面提供了寶貴建議。醫(yī)藥部資深審查員李玉婷老師分享了聯(lián)合用藥專利的審查思路，就權(quán)利要求的構(gòu)建到三性的審查等方面進(jìn)行了全面闡述。

審協(xié)中心團(tuán)隊(duì)的分享使孫業(yè)偉博士深受啟發(fā)。他指出，喜鵲醫(yī)藥一直致力于1類小分子化學(xué)創(chuàng)新藥物的研究與開發(fā)，過(guò)程中涉及的雜質(zhì)研究尤為復(fù)雜且關(guān)鍵。如何進(jìn)行雜質(zhì)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，是原創(chuàng)新藥開發(fā)企業(yè)面臨的一大難題。同時(shí)，聯(lián)合用藥在藥物開發(fā)中占據(jù)重要地位，但由于聯(lián)合用藥中涉及的單藥往往已公開其結(jié)構(gòu)和用途，如何確保聯(lián)用獲得穩(wěn)定的專利權(quán)成為一大挑戰(zhàn)。本次交流會(huì)多位專家老師的深入剖析和講解，為創(chuàng)新藥開發(fā)中聯(lián)合用藥的權(quán)利要求構(gòu)建和創(chuàng)造性挖掘上提供了新的思路，為未來(lái)的藥物研發(fā)提供了有力的指導(dǎo)。此外，自國(guó)家開始實(shí)施專利期限補(bǔ)償制度以來(lái)，喜鵲醫(yī)藥高度關(guān)注相關(guān)政策實(shí)施情況，并將積極探索，為公司的創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化保駕護(hù)航。

本次交流會(huì)進(jìn)一步加強(qiáng)了喜鵲醫(yī)藥與審協(xié)中心之間的聯(lián)系與合作，更為喜鵲醫(yī)藥在知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展提供了有力支撐。喜鵲醫(yī)藥將響應(yīng)國(guó)家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展和知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國(guó)戰(zhàn)略，以知識(shí)產(chǎn)權(quán)為引領(lǐng)，加大投入和重視，力求在知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)造、保護(hù)、運(yùn)用和管理等方面取得更大突破，為人類健康事業(yè)作出更大的貢獻(xiàn)。