5月30至31日，以“新成果、新趨勢、新未來”為主旋律，涵蓋小分子藥物研發(fā)、XDC藥物研發(fā)、GLP-1及多肽、核素藥物開發(fā)等行業(yè)熱門領(lǐng)域，匯聚來自百強藥企、Biotech企業(yè)、科研機構(gòu)、高校、CXO企業(yè)的眾多科學(xué)家、創(chuàng)始人、C-Level管理者的第八屆大灣區(qū)生物醫(yī)藥創(chuàng)新者峰會(NDC 2024)在廣州隆重舉行。喜鵲醫(yī)藥副總經(jīng)理張在軍博士應(yīng)邀出席本次峰會，以“雙功能MN-08治療青光眼的研究與開發(fā)”為題發(fā)表主題演講，與參會嘉賓共同探討小分子創(chuàng)新藥的前沿話題和發(fā)展趨勢。

張在軍博士詳細介紹了喜鵲醫(yī)藥在“未滿足臨床需求”創(chuàng)新藥物研發(fā)的研發(fā)成果和戰(zhàn)略布局，并分享了青光眼治療藥物研發(fā)的經(jīng)驗與戰(zhàn)略思考。青光眼是全球首位不可逆的致盲性眼病，臨床表現(xiàn)為進行性視野缺損和視神經(jīng)損害，視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的選擇性和不可逆性丟失是青光眼病理損害的基礎(chǔ)。權(quán)威數(shù)據(jù)顯示，截至2020年，全球青光眼患者人數(shù)已達到7960萬，其中中國患者約有2100萬，致盲人數(shù)高達600萬。青光眼作為一種慢性眼病，對患者的視力健康和生活質(zhì)量造成嚴重影響。然而，現(xiàn)有藥物僅能在有限幅度上降低眼壓，缺乏明確的視神經(jīng)保護功能，手術(shù)等治療手段也難以避免患者走進手術(shù)室，患者亟需高安全性、有效性、可及性的治療藥物。

大量研究表明，谷氨酸引起的興奮性毒性與視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的丟失密切相關(guān)，NMDA受體抑制劑美金剛已被證實能夠提高視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的生存率，并提供視神經(jīng)保護作用。喜鵲醫(yī)藥團隊獨家設(shè)計開發(fā)了全新一代美金剛硝酸酯衍生物MN-08，作為具有雙功能的1類小分子創(chuàng)新藥物，MN-08可逆性結(jié)合NMDA受體，靶向保護眼神經(jīng)細胞，同時靶向釋放一氧化氮，舒張眼小梁網(wǎng)和施勒姆通道，增加房水流出。在臨床前研究中，MN-08可降低兔高眼壓模型眼內(nèi)壓，減少青光眼模型視網(wǎng)膜細胞丟失和凋亡，具有雙功能延緩青光眼進展的潛力。

2022年全球青光眼市場規(guī)模已達到80.3億美元，并將以3.8%的年復(fù)合增長率持續(xù)擴張。張在軍博士的演講不僅展示了MN-08這一創(chuàng)新藥物的潛力，還體現(xiàn)了喜鵲醫(yī)藥在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的深厚實力和前瞻性視野。期待喜鵲醫(yī)藥未來能夠繼續(xù)推動醫(yī)藥創(chuàng)新，為患者帶來更多希望和光明，共同迎接生物醫(yī)藥的新未來。